De Feed Safety Database is verbeterd!
We zijn nu 1½ jaar verder, na de lancering van de FSD in 2010, en veel ervaringen rijker. We krijgen veel positieve reacties op de Feed Safety Database met al zijn informatie en mogelijkheden. Een aantal functionaliteiten is door de gebruikers aangemerkt ter verbetering. En dat hebben we opgepakt. De volgende functionaliteiten zijn vernieuwd/verbeterd:

• Het wachtwoord kan worden onthouden. Mocht dit bij u nog niet het geval zijn, dan kunt u via Internetopties, waar u vervolgens Inhoud, Instellingen van Automatisch aanvullen kiest en de onderste twee vinkjes aanzet, deze optie activeren.
• De productenlijst staat nu op alfabetische volgorde in plaats van op code. Dit maakt het zoeken naar een product makkelijker!
• Het zoeken van risicobeoordelingen is veranderd. Het uitgangspunt is nu de voedermiddelen, zie onderstaand figuur:
  
  
  U kunt nog steeds zoeken op (deel van) productnaam en (deel van) risicobeoordeling. U ziet de voedermiddelen die aan uw zoekcriteria voldoen. Als u vervolgens op ‘Toon risicobeoordelingen' klikt, komt u in een volgend scherm waar u vervolgens alle informatie van de risicobeoordeling kunt raadplegen: u kunt de risicobeoordeling interactief raadplegen (door middel van het ‘oogje'), u kunt de pdf opvragen, de hulpstoffen opvragen en ook uw eigen analyse maken.

We verwachten dat bovenstaande punten bijdragen tot een nog plezieriger gebruik van de FSD. We sluiten niet uit dat u in de toekomst nog meer suggesties heeft ter verbetering. Dat kunt u aan ons melden via het contactformulier. Klik bij het onderwerp op 'opmerkingen ter verbetering FSD'.
Wij danken u alvast hartelijk voor uw suggesties!

Ontwikkeling Databank Ongewenste Stoffen
Wij hebben u eerder al geïnformeerd over onze plannen met de Databank Ongewenste Stoffen. We hebben daarbij ook gevraagd om uw mening. Hieruit bleek dat er nog best een aantal dingen te verbeteren zijn aan de Databank Ongewenste Stoffen. Lees hierover meer in FSD newsletter 4 uit 2011. Graag brengen we u vandaag op de hoogte van de huidige status van het project en laten we u alvast iets zien van onze plannen.

Status
Na het verzamelen van de wensen van u en andere GMP+ deelnemers, hebben we ook gesprekken gehad met vertegenwoordigers van groepen bedrijven. Dit heeft wat tijd gekost, maar op deze manier hebben we zorgvuldig in beeld kunnen brengen wat de wensen zijn.  Zo kunnen we een product leveren dat ook voldoet aan die wensen. Daarnaast gaat het ook om vertrouwen en veiligheid.  Dit heeft inmiddels geresulteerd in een ontwerp waarmee de ICT'ers aan de slag kunnen. Zij gaan de komende maanden besteden aan het maken van de voorkant van het programma (wat u te zien krijgt), maar ook alles wat achter de schermen gebeurd. Op een bepaald moment zullen zij een testversie van de nieuwe DOS maken. Deze testversie gaan we ook aan u voorleggen om te zien of er nog aanpassingen nodig zijn. Hierover zullen we u in een volgende FSD newsletter meer vertellen. De planning is om de nieuwe DOS uiterlijk het 4^e kwartaal 2012 te lanceren, maar we streven er naar om dit al eerder te kunnen doen.

De nieuwe DOS

De nieuwe DOS wordt meer dan een databank alleen. Het wordt straks mogelijk om het hele monitoringsproces te doorlopen in de DOS. Hieronder een korte opsomming van de mogelijkheden:

	Monitoring begint met het maken van een planning. In de nieuwe DOS wordt het mogelijk om vast te leggen wanneer een monster genomen moet worden, van welk product en op welke (on)gewenste stoffen deze geanalyseerd moeten worden.
	Op het moment dat de planning concreet gemaakt kan worden, kunt u de verdere details van het monster aanvullen. Denk hierbij aan het partij-nummer, tracking & tracingsgegevens, etc. Vervolgens kunt u een monsterbon printen en meesturen met het monster naar het lab.
	Zodra het lab de analyse heeft uitgevoerd zullen zij de resultaten beschikbaar stellen. Deze resultaten kunt u toevoegen aan de eerder ingevoerde monsterdetails. Dit kunt u doen door een webformulier in te vullen, een Excell file in te lezen of het lab een XML-bericht te laten sturen*.
	Wanneer de resultaten zijn ingevoerd kunt u direct zien of het product voldoet aan de norm. Hierbij wordt getoetst aan de actiegrens en afkeurgrens uit GMP+ BA1 Productnormen. En er komt ook de mogelijkheid om te toetsen aan uw eigen norm.
	Als laatste stap kunt u uw analyseresultaten delen. Dit kan bijvoorbeeld met een (monitorings)groep waar u deel van uitmaakt of met uw klant. U staat zelf aan het roer en kunt dus zelf bepalen welke resultaten u met wie deelt en welke details u van dit resultaat deelt.
	Wanneer u uw planning heeft uitgevoerd en aanvullende analyses gedeeld heeft gekregen van uw contacten, dan kunt u een rapportage maken. U kunt dan in 1 oogopslag zien wat de resultaten van uw eigen monitoringsprogramma zijn en bekijken hoe u scoort ten opzichte van andere GMP+ gecertificeerde bedrijven.

* Oproep!
Momenteel is er een beperkt aantal labs dat gebruik maakt van mogelijkheid tot het insturen van analyseresultaten via een XML bestand. Graag komen wij in contact met laboratoria om te bekijken wat de mogelijkheden zijn om het insturen van analyseresultaten via XML te vergemakkelijken. Bent u een laboratorium en heeft u interesse dan horen wij dit graag van u!  Stuur een e-mail met contactgegevens naar fsddos@gmpplus.org en dan nemen wij contact met u op. Ook willen we u vragen deze oproep onder de aandacht te brengen bij uw externe laboratorium. Zij kunnen zich ook opgeven via fsddos@gmpplus.org.

Nieuwe informatie beschikbaar in FSD
Naast de ontwikkelingen van functionaliteiten is de Feed Safety Database ook aangevuld met nieuwe informatie: fact sheets en voedermiddelen. Onderstaand meer hierover: