< vorige

volgende >

08/04/2010

Appendix 4 in GMP+ BA10 aangepast (zgn. granenprotocol)


Bestemd voor: GMP+ gecertificeerde bedrijven en certificatie-instellingen

Onlangs is een evaluatie uitgevoerd van het zgn. granenprotocol (appendix 4 in GMP+ BA10 Minimumvoorwaarden inkoop). Er is besloten dat het protocol vooralsnog tot een nader vast te stellen datum kan worden toegepast voor de aankoop van onbewerkte granen, zaden en peulvruchten, afkomstig uit een aantal gespecificeerde herkomsten (landen). Tevens is het protocol op enkele punten verduidelijkt.

GMP+-gecertificeerde bedrijven mogen ook na 30 juni 2010 granen, zaden en peulvruchten vanuit een niet-gecertificeerde keten aankopen. Zij kunnen hiervoor gebruik maken van het protocol, dat in appendix 4 van GMP+ Bijlage 10 (GMP+ BA10 Minimumvoorwaarden inkoop) is opgenomen. Dit protocol geeft de voorwaarden waaronder deze vorm van aankoop kan plaatsvinden. Onder meer worden de origines gespecificeerd, en ook de extra voorwaarden waaraan voldaan moet worden.

De evaluatie heeft uitgewezen dat granen, zaden en peulvruchten producten zijn met een relatief laag risicoprofiel. Door het toepassen van de door het protocol voorgeschreven werkwijze, wordt voederveiligheid van deze producten voldoende geborgd. Het is echter geenszins de bedoeling dat het protocol de GMP+-certificatie in de betreffende landen gaat vervangen. Door promotieactiviteiten werkt GMP+International gestaag aan het creëren van een bredere draagvlak voor de  GMP+-certificatie, onder meer in samenwerking met andere schemahouders.
Een volledig GMP+ gecertificeerde keten blijft het voornaamste streven. Zodra voldoende aanvoer van GMP+-gecertificeerde granen, zaden en peulvruchten uit de onderhavige landen beschikbaar is, zal het protocol worden opgeheven.

Aanleveren van de analyseresultaten aan de DOS

De GMP+-gecertificeerde deelnemer, die het zgn. granenprotocol toepast, dient d.m.v. monsternames en analyses een partijcontrole uit te voeren. De analyseresultaten dienen minimaal 1 maal per maand te worden aangeleverd aan de GMP+ Databank Ongewenste Stoffen en producten (DOS). De evaluatie liet zien dat nog niet alle analyseresultaten voor 2009 zijn aangeleverd. De bedrijven worden verzocht om de analyseresultaten van 2008 en 2009 uiterlijk voor 30 april a.s. aan te leveren aan de DOS. Het gaat hierbij om de resultaten van alle analyses uitgevoerd ten behoeve van dit protocol, ongeacht voor welke land de voedermiddelen waren bestemd.
Deze verplichting zal ook nogmaals onder de aandacht van de certificatie-instellingen worden gebracht, die toezicht houden op naleving van dit protocol.

De genoemde wijziging in de toepassingsdatum is met ingang van heden van kracht. De andere aangekondigde wijzigingen zijn van kracht op het moment dat de gewijzigde appendix 4 zal zijn doorgevoerd in de officiële GMP+ documenten.

 
Copyright © 2012 GMP+ International
EN DE NL PL
Home Zoeken Language