C documenten

De C-documenten bevatten de regels voor toelating van nieuwe Certificatie Instellingen en het personeel dat bij de audits betrokken zal zijn.

Daarnaast behandelen deze documenten de methode en criteria aan de hand waarvan wordt bepaald of de instellingen voldoen aan de GMP+ Integrity Policy. Ook is er aandacht voor de regels die in acht genomen moeten worden bij de uitvoering van audits, zoals frequentie, duur van een audit en de criteria tijdens een audit. Na het lezen van de C-documenten moet voor alle partijen duidelijk zijn wat de rol is van de certificatie-instellingen binnen het GMP+ certificatieschema. 

C - Certification and Supervision

GMP+ C4 Tarieven 2019 (evrsie 01-01-2019)
        - Toelichting bij GMP+ C4 - Tarieven 2019

GMP+ C6 Beoordelings- en Certificatiecriteria bij GMP+-certificatie – Proces Certificatie (corr. versie 26-09-2018) Engelse versie 
GMP+ C7 Beoordelings- en Certificatie/Inspectiecriteria bij GMP+ certificatie/inspectie – aanvullende/specifieke scopes (versie 01-07-2018) 
GMP+ C10 Acceptatievoorwaarden en procedures voor Certificatie Instellingen (versie 01-07-2018) 
GMP+ C11 Wijze van en Criteria voor Toezicht van Certificatie-instellingen  (versie 01-07-2018)  
GMP+ C12 Beoordelings- en certificatiecriteria voor GMP+ certificatie - FSMS certificatie (versie 01-08-2015)


C - Checklists

Checklijst GMP+ MI101 RTRS Mass Balance
Checklijst GMP+ MI101 RTRS Segregation
Checklijst GMP+ MI102 Verantwoord Varkens- en Pluimveevoeder
Checklijst GMP+ MI103 Verantwoord Melkveevoeder
Checklijst GMP+ MI105 GMO Controlled
  GMP+ FRA Module

 

Meld je aan voor de GMP+ International nieuwsbrief

Volg het laatste GMP+ International nieuws