Verrichtingenlijsten

GMP+ B10 Laboratoriumonderzoek specificeert de eisen voor een kwaliteitsborgingsysteem, waarmee een laboratorium kan borgen dat de uitslagen van de analyses in het kader van de GMP+ FSA module in voldoende mate betrouwbaar zijn.

Certificatie vindt plaats per type verrichting, in combinatie met de analysemethode en matrix, die op een bijlage bij het certificaat worden vastgelegd. Een verrichting is datgene wat met een analysemethode kan worden geanalyseerd. Deze informatie wordt inzichtelijk gemaakt voor de bedrijven (zie hieronder).

De verrichtingenlijsten zijn aanvullend op de vermelding van GMP+ B10 Laboratoriumonderzoek gecertificeerde laboratoria in onze database. Vermelding in de database is altijd leidend. 

Verrichtingenlijsten GMP+ gecertificeerde laboratoria:

Meld je aan voor de GMP+ International nieuwsbrief

Volg het laatste GMP+ International nieuws