Andere talen beschikbaar via:
Menu

Geregistreerde B11 Laboratoria Programma

Betrouwbare laboratoriumanalyses zijn essentieel voor een sterke en betrouwbare voederveiligheidsketen. Onnauwkeurige of onjuiste analyseresultaten ondermijnen het vertrouwen in de kracht van onze voederveiligheidsketen en vormen een bedreiging voor de voederveiligheid. Sterker nog, de afgelopen jaren hebben er verschillende incidenten plaatsgevonden die veroorzaakt waren door onjuiste analyseresultaten, hetgeen heeft geleid tot verwarring en onrust bij bedrijven binnen de diervoederketen. Om die reden hebben we, na zorgvuldig overwegen, besloten om het programma Geregistreerde laboratoria op te zetten.

GMP+ International Geregistreerde laboratoria programma

Wat is het GMP+ Geregistreerde laboratoria programma?
Vanaf 1 januari 2020 moeten laboratoria die kritieke contaminanten analyseren voor GMP+ FSA (Feed Safety Assurance) gecertificeerde bedrijven (B1, B1.2, B2 en B3) geregistreerd zijn bij GMP+ International. 

Het GMP+ Geregistreerde laboratoria programma is uitsluitend bedoeld voor drie kritieke contaminanten, te weten:

  • aflatoxine B1,
  • dioxine/dioxine-PCBs/ non-dioxineachtige PCBs,
  • zware metalen

Laboratoria kunnen kiezen voor welke contaminanten ze zich willen registreren. GMP+ Geregistreerde laboratoria moeten voldoen aan de volgende prestatiecriteria voor de contaminanten van hun keuze:

  • LOQ (limit of quantification),
  • Reproduceerbaarheid,
  • Partijdigheid, en
  • Meetonzekerheid.

Daarnaast zijn zij verplicht om deel te nemen aan een bekwaamheidstests.

Wat moeten GMP+ FSA-gecertificeerde bedrijven doen?
Voor bedrijven die GMP+ FSA B1, B1.2, B2 of B3-gecertificeerd zijn, houdt deze wijziging in dat zij vanaf 1 januari 2020 alleen nog maar gebruik mogen maken van GMP+ Geregistreerde laboratoria om de kritieke contaminanten te analyseren. 

  • Voor een overzicht van geregistreerde laboratoria klik hier 

Hoe werkt aanmelding voor het GMP+ Geregistreerde laboratoria programma
Vanaf 1 juni 2018 kunnen laboratoria zich aan te melden om een geregistreerd laboratorium te worden. Zodra zij de prestatiecriteria hebben geïmplementeerd, kunnen ze een aanvraag indienen voor GMP+-registratie via een GMP+ Certificatie-instelling welke gekwalificeerd is voor de scope Geregistreerde Laboratoria. Check hier welke Certificatie-instellingen gekwalificeerd zijn voor de scope Geregistreerde Laboratoria.

Audits worden in eerste instantie uitgevoerd door middel van desk studies. Audits op locatie worden uitgevoerd in geval van twijfel. GMP+ Geregistreerde Laboratoria moeten GMP+ International een jaarlijkse bijdrage betalen. Deze jaarlijkse bijdrage staat vermeld in de  GMP+ C4.

Belangrijke documenten:

  • GMP+ B11: standaard met daarin de voorwaarden voor registratie en verificatie van laboratoria;
  • GMP+ BA11: appendix met daarin de prestatiecriteria voor geregistreerde laboratoria op basis van Europese wetgeving en ISO-standaarden.
  • GMP+ D3.21. Dit is een ondersteuningsdocument met richtlijnen om bedrijven te helpen bij de implementatie van de nieuwe voorwaarden.

 

Vragen? Laat het ons weten
Heeft u vragen? Dan kunt u contact op te nemen met uw Certificatie-Instelling, ons een e-mail te sturen of telefonisch contact op te nemen met onze helpdesk: +31 (0)70 307 41 44.

Meld je aan voor de GMP+ International nieuwsbrief

Volg het laatste GMP+ International nieuws