Geregistreerde laboratoria-programma

Betrouwbare laboratoriumanalyses zijn essentieel voor een sterke en betrouwbare voederveiligheidsketen. Onnauwkeurige of onjuiste analyseresultaten ondermijnen het vertrouwen in de kracht van onze voederveiligheidsketen en vormen een bedreiging voor de voederveiligheid. Sterker nog, de afgelopen jaren hebben er verschillende incidenten plaatsgevonden die veroorzaakt waren door onjuiste analyseresultaten, hetgeen heeft geleid tot verwarring en onrust bij bedrijven binnen de diervoederketen. Om die reden heeft GMP+ International na zorgvuldig overwegen besloten om het programma Geregistreerde laboratoria op te zetten.

GMP+ International start programma Geregistreerde laboratoria

Wat is het GMP+ Geregistreerde laboratoria-programma?
Vanaf 1 juli 2019 moeten laboratoria die kritieke contaminanten analyseren voor GMP+ FSA (Feed Safety Assurance) gecertificeerde bedrijven (B1, B1.2, B2 en B3) geregistreerd zijn bij GMP+.

Dit nieuwe programma is uitsluitend bedoeld voor vier kritieke contaminanten, te weten:

  • aflatoxine B1,
  • dioxine/dioxine-PCBs/ non-dioxineachtige PCBs,
  • zware metalen en
  • pesticiden.

Laboratoria kunnen kiezen voor welke contaminanten ze zich willen registreren. GMP+ Geregistreerde laboratoria moeten voldoen aan de volgende prestatiecriteria voor de contaminanten van hun keuze:

  • LOQ (limit of quantification),
  • Reproduceerbaarheid,
  • Partijdigheid, en
  • Meetonzekerheid.

Ze zijn ook verplicht om deel te nemen aan Bekwaamheidstests.

Wat moeten GMP+ FSA-gecertificeerde bedrijven doen?
Voor bedrijven die GMP+ FSA B1, B1.2, B2 of B3-gecertificeerd zijn, houdt deze wijziging in dat zij vanaf 1 juli 2019 alleen nog maar gebruik mogen maken van GMP+ Geregistreerde laboratoria om de kritieke contaminanten te analyseren. Via deze link, houden we u op de hoogte van de laboratoria, die inmiddels geregistreerd zijn.


Hoe werkt aanmelding voor het GMP+ Geregistreerde laboratoria-programma
Vanaf 1 juni 2018 kunnen laboratoria starten met zich aan te melden om een geregistreerd laboratorium te worden. Zodra bedrijven de prestatiecriteria hebben geïmplementeerd, dan kunnen ze een aanvraag indienen voor GMP+-registratie via een GMP+ Certificatie-Instelling die gekwalificeerd is voor de scope Geregistreerde Laboratoria. Check  welke Certificatieinstellingen nog meer gekwalificeerd zijn voor de scope Protocol for GMP+ registration for laboratories hier.

Audits worden in eerste instantie uitgevoerd door middel van desk studies. Audits op locatie worden uitgevoerd in geval van twijfel. GMP+ Geregistreerde Laboratoria moeten GMP+ International een jaarlijkse bijdrage betalen. Deze jaarlijkse bijdrage staat vermeld in de  GMP+ C4.

Belangrijke documenten:

  • GMP+ B11: standaard met daarin de voorwaarden voor registratie en verificatie van laboratoria;
  • GMP+ BA11: appendix met daarin de prestatiecriteria voor geregistreerde laboratoria op basis van Europese wetgeving en ISO-standaarden.
  • GMP+ D3.21. Dit is een ondersteuningsdocument met richtlijnen om bedrijven te helpen bij de implementatie van de nieuwe voorwaarden.

Belangrijke data
Mar. 2018     Publicatie van GMP+ B11 en GMP+ BA11 op de GMP+ portal

Mar. 2018     Laboratoria kunnen beginnen met de voorbereiding en implementatie.    

Jun. 2018     Laboratoria kunnen registratie aanvragen bij certificatie-instellingen.

Jun. 2018     Publicatie van nieuwe voorwaarden voor GMP+ FSA-gecertificeerde bedrijven in GMP+ B1, B1.2, B2 en B3.

Jul. 2019     GMP+ FSA-gecertificeerde bedrijven moeten gebruik maken van GMP+-geregistreerde laboratoria.

GMP+ International zal alle betrokken partijen regelmatig updates sturen over het GMP+ Geregistreerde laboratoria programma.  

Vragen? Laat het ons weten. 
We zijn ervan overtuigd dat deze wijziging in onze GMP+ FSA-module een positieve impact zal hebben op zowel voederveiligheid als het vertrouwen in onze waardeerde ketenaanpak. Alle GMP+ FSA-gecertificeerde bedrijven zullen hiervan profiteren.

We realiseren ons dat deze wijziging van invloed is op uw bedrijf. Indien u vragen hebt, nodigen we u uit om contact op te nemen met uw Certificatie-Instelling, ons een e-mail te sturen of telefonisch contact op te nemen met onze helpdesk: +31 (0)70 307 41 44.

 

Meld je aan voor de GMP+ International nieuwsbrief

Volg het laatste GMP+ International nieuws