Een aantal (nieuwe) voedermiddelen is goedgekeurd na risicobeoordeling

06 december 2018

Binnen de scope van het GMP+ Feed Certification scheme, moeten voedermiddelen worden onderworpen aan een veiligheidsbeoordeling door middel van een risicoanalyse in overeenstemming met de HACCP beginselen.

Op basis van een desk study, uitgevoerd door de leden van het Technical Committee Feed Support Products (TCFSP), zijn 11 goedgekeurde (nieuwe) voedermiddelen toegevoegd aan de Feed Support Product lijst. De aanwezigheid van voedermiddelen in de Feed Support Product lijst (via de goedkeuring van de risicobeoordeling) is een voorwaarde van het GMP+ Feed Certification scheme. Alleen producten die zijn opgenomen in deze lijst mogen worden gebruikt door GMP+ gecertificeerde bedrijven.  

In deze tabel vindt u een overzicht van de (nieuwe) goedgekeurde voedermiddelen en meer achtergrondinformatie over de wijzigingen in de FSP. 

Belangrijk: houd er rekening mee dat al deze wijzigingen rechtstreeks van invloed zijn op de GMP+ Monitoring database:

  1. Toevoeging van nieuwe voedermiddelen: indien nieuwe voedermiddelen worden opgenomen in de Feed Support Product list, dan worden deze nieuwe voedermiddelen automatisch opgenomen in de GMP+ Monitoring database. GMP+ deelnemers kunnen analytische resultaten voor deze nieuwe voedermiddelen toevoegen (en raadplegen).
  2. Wijziging van namen van voedermiddelen: indien de naam van een voedermiddel wijzigt in de Feed Support Product list (in alle of één van de drie gepubliceerde talen) dan wijzigt deze ook in de GMP+ Monitoring database.
  3. Verwijdering van voedermiddelen: indien een voedermiddel wordt verwijderd uit de Feed Support Product list, dan is het niet langer mogelijk om nieuwe analytische resultaten toe te voegen voor dit voedermiddel. Echter, de historische informatie over eerdere analytische resultaten blijft nog steeds beschikbaar om te raadplegen.

Indien uw voedermiddel niet is opgenomen in de Feed Support Product List of uw proces wijkt af van wat er is beschreven in de risicobeoordeling, dan kan dit worden opgelost door een aanvraag in te dienen. Uw aanvraag moet worden gedaan door een risicobeoordeling van dat voedermiddel in te dienen. Alle relevante informatie (waaronder het sjabloon van een risicobeoordeling) is hier beschikbaar.

De uiterste inzendingsdatum is 18 januari 2019. De aanvragen die voor die datum zijn ingediend worden beoordeeld in de Technical Committee FSP van 14 maart 2019. Aanvragen die na 18 januari 2019 zijn ontvangen worden behandeld in de volgende vergadering van 20 juni 2019.

 

Meld je aan voor de GMP+ International nieuwsbrief

Volg het laatste GMP+ International nieuws