Belangrijke updates zijn onder meer aanvullende verduidelijkingen in verschillende documenten. Er zijn nieuwe producten toegevoegd aan de lijst met verboden producten. We hebben ook wijzigingen aangebracht in de certificeringseisen om tegemoet te komen aan de nieuwe benadering van examinering en verplichte harmonisatiematerialen. Daarnaast zijn er nieuwe minimale audittijden ingevoerd voor de FRA-module.
Documenten beschikbaar in het Portugees
Om het groeiende aantal gecertificeerde bedrijven in Brazilië te ondersteunen, worden de belangrijkste schemadocumenten beschikbaar gesteld in het Portugees. Dit helpt bedrijven in de regio om de GMP+ voorwaarden beter te begrijpen en te implementeren.
Alle wijzigingen worden op maandag 2 maart 2026 gepubliceerd en hebben een implementatieperiode van één jaar.
Vergelijk documentversies na inloggen
Vorig jaar hebben we een functie voor het vergelijken van versies geïntroduceerd op het GMP+ Platform. We willen je graag herinneren aan deze handige tool. Na het inloggen kun je verschillende versies van documenten vergelijken en duidelijk zien wat er is gewijzigd. Je kunt de bijgewerkte documenten ook direct downloaden.
De functie is beschikbaar wanneer je op de knop 'Online bekijken' klikt bij gepubliceerde documenten. Hiermee kun je snel de exacte wijzigingen identificeren zonder het hele document handmatig te hoeven doorlezen.
Wat we van je verwachten
- Bekijk de gepubliceerde updates, zodat je weet wat er is veranderd en hoe deze veranderingen van invloed kunnen zijn op je verantwoordelijkheden binnen het GMP+ Feed Certification scheme.
- Kijk naar de impact op je organisatie, zoals je managementsystemen, auditpresentatie, procedures en training.
- Bereid je voor op de implementatie volgens de overgangs- en implementatietermijnen die staan in de S9.1 Lijst met wijzigingen GMP+ FC scheme 2020.
- Breng relevante collega's op de hoogte, zodat iedereen op de hoogte is en de wijzigingen op tijd kan doorvoeren.
Vragen?
Als je vragen hebt over dit bericht, neem dan contact op met je GMP+-vertegenwoordiger of neem contact op met onze GMP+-helpdesk via dit formulier.