Zu den wichtigsten Aktualisierungen gehören zusätzliche Klärungen in verschiedenen Dokumenten. Neue Erzeugnisse/Produkte wurden der Verbotsliste beigebracht. Außerdem haben wir Änderungen an den Anforderungen der Zertifizierung vorgenommen, um dem neuen Ansatz der Prüfung und den obligatorischen Harmonisierungsmaterialien Rechnung zu tragen. Darüber hinaus wurden neue Mindestprüfungszeiten für das FRA-Modul eingeführt.
Dokumente auf Portugiesisch verfügbar
Um die wachsende Zahl zertifizierter Unternehmen in Brasilien zu unterstützen, werden die wichtigsten Dokumente des Schemas auf Portugiesisch zur Verfügung gestellt. Dies wird den Unternehmen in der Region helfen, die GMP+-Anforderungen besser zu verstehen und umzusetzen.
Alle Änderungen werden am Montag, dem 2. März 2026, veröffentlicht und haben eine einjährige Umsetzungsfrist.
Vergleichen Sie die Dokumentversionen nach dem Einloggen
Im vergangenen Jahr haben wir auf der GMP+-Plattform eine Funktion zum Vergleichen von Versionen eingeführt. Wir möchten Sie an dieses nützliche Tool erinnern. Nach dem Einloggen können Sie verschiedene Versionen von Dokumenten vergleichen und klar erkennen, was sich geändert hat. Sie können die aktualisierten Dokumente auch direkt herunterladen.
Die Funktion ist verfügbar, wenn Sie bei veröffentlichten Dokumenten auf die Schaltfläche „Online anzeigen” klicken. So können Sie die genauen Änderungen schnell identifizieren, ohne das gesamte Dokument manuell durchsehen zu müssen.
Was wir von Ihnen erwarten
- Bitte überprüfen Sie die veröffentlichten Aktualisierungen, damit Sie wissen, was sich geändert hat und wie sich diese Änderungen auf Ihre Verantwortlichkeiten im Rahmen des GMP+ Feed Certification scheme auswirken können.
- Bitte bewerten Sie die Auswirkungen auf Ihre Organisation, beispielsweise auf Ihre Managementsysteme, die Auditpräsentation, Verfahren und Schulungen.
- Bereiten Sie sich auf die Umsetzung gemäß den in S9.1 Liste der Änderungen GMP+ FC scheme 2020 beschriebenen Übergangs- und Umsetzungsfristen vor.
- Informieren Sie die betroffenen Kollegen, damit alle auf dem Laufenden sind und die Änderungen rechtzeitig umsetzen können.
Haben Sie Fragen?
Wenn Sie Fragen zu dieser Nachricht haben, wenden Sie sich bitte an Ihren GMP+-Vertreter oder kontaktieren Sie unseren GMP+ Helpdesk über dieses Formular.