1. Introdução
O esquema de certificação GMP+ Feed baseia-se em vários princípios. Um princípio importante é que as empresas de rações, trabalhando em conjunto numa cadeia de abastecimento de rações, têm a responsabilidade partilhada de garantir que rações seguras sejam entregues aos criadores de animais. Essa responsabilidade partilhada reflete-se nos requisitos de compra. Esses requisitos devem ser considerados como mínimos.
2. Escopo deste documento
Além dos requisitos dos documentos GMP+, este documento especifica:
- Que certificação de um fornecedor de alimentos para animais ou de serviços relacionados com alimentos para animais é aceite (Capítulo 3)
- Que opções de gatekeeper podem ser aplicadas para a compra de alimentos para animais ou serviços relacionados com alimentos para animais não certificados, mas também para produtos não relacionados com alimentos para animais ou serviços não relacionados com alimentos para animais, tais como medicamentos veterinários, serviços de limpeza de silos e matérias-primas para separação de borra de refino (Capítulo 4).
3. Listagem dos certificados GMP+ e outros certificados aceitos
As tabelas seguintes apresentam, para vários produtos e serviços de rações, as certificações GMP+ e certificações aceites, incluindo, se aplicável, requisitos adicionais:
3.0.1. Compra de rações compostas e produtos semimanufaturados
| Certificados aceitos – escopo | Requisitos adicionais |
| GMP+ Production of compound feed GMP+ Trade in feed – compound feed |
|
| FCA-BC-02 - MP, production of compound feed FCA-BC-03 - MH, trading of compound feed | |
| QS-certified producers of compound feed QS-certified traders QS-certified mobile feed milling and mixing plants | A empresa QS deve estar listada na GMP+ Company Database, separador Outros esquemas de certificação |
| UFAS Compound Feed UFAS Merchants - trading of compound feeds |
|
| FAMI-QS - production of Complementary Feed FAMI-QS - production of Dietetic Feed FAMI-QS - trading of Complementary Feed FAMI-QS - trading of Dietetic Feed | A empresa FAMI-QS deve estar listada com o escopo "Complementary Feed" e/ou "Dietetic Feed". |
| OQUALIM-RCNA International - certified producers of compound feed OQUALIM-RCNA International - certified distributors / traders of compound feed | A empresa OQUALIM deve ter a designação "RCNA International" especificada no certificado. |
| pastus+ - certified producers of compound feed pastus+ - certified traders of compound feed | A empresa pastus+ deve constar na lista GMP+ de participantes pastus+. |
3.0.2. Compra de pré-misturas
| Certificados aceitos - escopos | Requisitos adicionais |
| GMP+ Production of premixtures GMP+ Trade in feed - premixtures |
|
| FCA -BC-02 - VP, production of premixtures FCA -BC-03 - VH, trading of premixtures | |
| FCA -BC-02 - VP, production of premixtures FCA -BC-03 - VH, trading of premixtures | A empresa FAMI-QS deve estar listada com o escopo "Mixtures (função)". |
| QS-certified producers of premixtures QS-certified traders | A empresa QS deve estar listada na GMP+ Company Database, separador Outros esquemas de certificação |
| UFAS Compound Feed UFAS Merchants - trading of premixtures |
|
| OQUALIM-RCNA International - certified producers of premixtures OQUALIM-RCNA International - certified distributors / traders of premixtures | A empresa OQUALIM deve ter a designação "RCNA International" especificada no certificado. |
3.0.3. Compra de aditivos para alimentos para animais
| Certificados aceitos - escopos | Requisitos adicionais |
| GMP+ Production of feed additives GMP+ Trade in feed – feed additives |
|
| FCA -BC-02 - TP, production of feed additives FCA -BC-03 - TH, trading of feed additives | |
| FAMI-QS - production of Ingredients FAMI-QS - trading of Ingredients | A empresa FAMI-QS deve estar listada com o escopo Ingredientes (processo). Os aditivos adquiridos também devem estar listados nesta base de dados. |
| UFAS Merchants - trading of feed ingredients FEMAS Core standard FEMAS Intermediate Supplier |
|
| QS-certified producers of additives QS-certified traders | |
| OQUALIM-RCNA International - certified distributors / traders of feed additives | A empresa OQUALIM deve ser:
ou pertencer a um grupo de empresas do qual pelo menos uma empresa seja certificada conforme acima. Nota: O aditivo alimentar fornecido deve, obviamente, ser produzido por um produtor certificado. |
3.0.4. Compra de feed materials
3.0.4.1. Geral
| Certificados aceitos - escopos | Requisitos adicionais |
| GMP+ Production of feed materials GMP+ Trade in feed – feed materials |
|
| FCA -BC-02 - GP, production of feed materials FCA -BC-02 (VWP), production of by-products for reprocessing (company in food sector) FCA -BC-02 (GPVW), production of feed materials originating from by-products for reprocessing FCA -BC-03 - GH, trading of feed materials FCA -BC-03 (VWH), trade in of by-products for reprocessing | |
| QS-certified producers of feed materials QS-certified traders | , no separador Outros esquemas de certifica çã o . Como exceção ao requisito de que uma avaliação de riscos genérica para a matéria-prima para rações seja incluída na TS1.3 Lista de produtos, a compra de feed materials de uma empresa certificada pela QS também é permitido quando essa feed materials estiver incluída na norma FEMAS Core standard FEMAS Intermediate Supplier |
| FEMAS Core standard FEMAS Intermediate Supplier UFAS Merchants - trading of feed ingredients |
|
| FAMI-QS - production of Ingredients FAMI-QS - trading of Ingredients |
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| EFISC-GTP
|
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| pastus+ -certified producers of feed materials pastus+ -certified traders of feed materials | A empresa pastus+ deve estar listada na lista GMP+ de participantes pastus+. |
| OQUALIM-RCNA International - certified distributors / traders of feed materials | A empresa OQUALIM deve ser:
|
| CSA-GTP- certified collectors (trade and storage & transshipment) | Para os seguintes produtos: cereais franceses não transformados, oleaginosas e proteaginosas (grãos) destinados ao uso como alimento animal. |
3.0.4.2. Compra de feed materials com certificados específicos
| Alguns feed materials tamb é m podem ser adquiridas de uma empresa com um certificado espec í fico: | |
| Feed materials | Certificados aprovados/requisitos especiais |
| Culturas combináveis (cereais, sementes (oleaginosas) e leguminosas | TASCC Merchants (trading of whole unprocessed combinable crops for food and feed use) |
| QS- Guideline Service Package for agriculture production A empresa QS deve estar listada na GMP+ Company Database, separador Outros esquemas de certificação. | |
| Subprodutos de padaria | Certificação «Hygiene Code voor Brood en Banketbakkerij» (Código de Higiene para Padarias), incluindo Módulo de rações (Nederlands Bakkerij Centrum/ISACert) |
| Batatas para consumo classificadas | Certificação «Código de Higiene para batatas (doces) com casca» e com a designação «HACCP + GMP» (Nederlandse Aardappel Organisatie; NAO) |
| Soro de leite proveniente de agricultores | Certificação «Código de Higiene para a Produção de Laticínios Agrícolas» (incluindo o anexo 7). O agricultor deve estar registado como tal no https://boerderijzuivel.nl/keurmerken/gmp-weiafvoer |
| Produtos lácteos | O produto deve ser fornecido sob o Regulamento (CE) n.º 853/2004 |
3.0.5. Compra de armazenamento e transbordo
| Certificados aceitos - escopos | Requisitos adicionais |
| GMP+ Storage and transshipment of feed |
|
| FCA -BC-04 – OO storage and transshipment of animal feed | |
| TASCC Storage | |
| EFISC-GTP - storage of feed materials of vegetable origin | |
| QS-certified companies - storage and transshipment | A empresa QS deve estar listada na base de dados de empresas GMP |
| pastus+ -certified companies - storage and transshipment | A empresa pastus+ deve estar listada na lista GMP+ de participantes pastus+. |
| Nota: O armazenamento de mercadorias embaladas n ã o tem necessariamente de ser adquirido a um provedor de servi ç os certificado pela GMP+. Consulte mais informa çõ es em 4.4.3. | |
3.0.6. Compra de transporte
| Certificados e escopos aceitos | Requisitos adicionais |
| GMP+ Road transport of feed GMP+ Inland waterway transport of feed |
|
| FCA -BC-05 - TVWE, road transport of animal feed FCA -BC-08 - Hygiene Code for inland waterway transport | |
| TASCC Road Haulage - road transport | O transporte subcontratado por uma empresa de transporte rodoviário TASCC não é aceito |
| Qualimat - road transport |
|
| QS-certified companies -road transport | A empresa QS deve estar listada na base de dados de empresas GMP+ |
| EFISC-GTP transport of feed materials of vegetable origin | Aceite apenas em combinação com o âmbito comercial EFISC-GTP. |
| pastus+ -certified companies -road transport | A empresa pastus+ deve estar listada na lista GMP+ de participantes pastus+. |
| CSA-GTP- certified companies – road transport |
|
| Nota 1: Os requisitos acima mencionados tamb é m se aplicam à compra de unidades de tra çã o (ver F0.2 para definição). Nota 2: Uma empresa de transporte externa n ã o precisa ser certificada pela GMP+ ou equivalente nos seguintes casos:
O produtor ou comerciante certificado pela GMP+ é respons á vel por selar o compartimento de carga.
| |
3.0.7. Compra de afretamento
| Certificados aceitos - escopos | Requisitos adicionais |
| GMP+ Affreightment of inland waterway transport GMP+ Affreightment of short sea shipping GMP+ Affreightment of road transport GMP+ Affreightment of rail transport GMP+ Affreightment of sea transport |
|
| FCA -BC-07 - TVM, Chartering of animal feed via marine transport | |
| FCA -BC-06 - TVWA, Chartering of animal feed via inland waterway | |
| FCA -BC-09 - TVOR, Transport organisation of feed or by rail | |
| QS-certified companies with scope affreightment of rail, inland waterway and sea ship transport | A empresa QS deve estar listada na base de dados de empresas GMP |
| Nota: Um corretor de frete externo n ã o precisa ser certificado pela GMP+ ou equivalente nos seguintes casos:
| |
3.0.8. Compra de serviços laboratoriais
Se a medição e o monitoramento forem realizados por meio de uma análise, a empresa com certificação GMP+ deve garantir que isso seja feito por um laboratório aprovado para tal pelo módulo GMP+ FSA. A tabela abaixo mostra quais qualificações são aprovadas para cada análise.
| An á lise | Certificados aceitos - escopos | Requisitos adicionais |
A análise destes parâmetros em aditivos e pré-misturas para rações animais deve ser realizada por um laboratório com um sistema de gestão da qualidade verificado de forma independente, conforme incluído em B) Outros contaminantes. | Um sistema de gestão da qualidade verificado de forma independente, conforme incluído em B), complementado pelo Laboratório registrado GMP+. |
|
| B) Outros contaminantes | Testes laboratoriais GMP | A análise em questão deve estar abrangida pelo âmbito do certificado do laboratório certificado |
| Laboratório acreditado pela ISO17025 para a análise em questão |
| |
| Laboratório acreditado pela ISO 17025 para outra análise que não a em questão | Apenas se a empresa com certificação GMP+ puder justificar por que não é possível utilizar um laboratório acreditado pela ISO 17025 para a análise em questão. Esta justificação deve ser mantida como Informações documentadas. | |
| Testes das instalações TASCC |
|
3.0.9. Compra de outros serviços
| Servi ç os | Certificados aceitos - escopos |
| Produção ou processamento por contrato (terceiros/subcontratados) | GMP+ Production of feed materials GMP+ Production of feed additives GMP+ Production of premixtures GMP+ Production of compound feed |
| Certificado com o escopo correspondente de outros esquemas de certificação aceitos |
4. Opções de gatekeeper
4.1. Requisitos gerais para o gatekeeper
Gatekeeping significa que a empresa com certificação GMP+ realiza uma compra de ração ou de serviço de rações que não está abrangido pelo âmbito de uma certificação GMP+ ou de outra certificação de segurança de alimentos para animais aprovada.
O gatekeeper é responsável pela segurança do alimento ou serviço alimentar que será introduzido na cadeia GMP+.
Helpful tip
Neste capítulo, a empresa com certificação GMP+ será indicada com a palavra «gatekeeper».
- O gatekeeper deve fornecer consistentemente produtos e serviços que:
- sejam seguros para uso em ou como alimentos para animais, e;
- estejam em conformidade com os requisitos GMP+ relevantes;
- estejam em conformidade com a legislação relevante sobre alimentos para animais.
- O gatekeeper deve realizar uma análise de perigos em conformidade com os princípios HACCP, conforme estabelecido nas normas GMP+ relevantes. Essa análise de perigos deve incluir todas as operações e atividades, desde a produção original até a entrega, e deve resultar no tratamento e controle de todos os perigos relacionados ao:
- produto alimentar específico em questão;
- processo de produção deste produto alimentar;
- outras operações e atividades, como armazenamento e transporte.
- Alguns protocolos de gatekeeper exigem que a empresa GMP+ notifique tanto o Organismo de Certificação como a GMP+ International. Para mais detalhes, consulte os protocolos específicos de gatekeeper.
- Se o gatekeeper transferir responsabilidades relativas à aplicação do protocolo gatekeeper para o fornecedor, isso deve ser claramente acordado e declarado, por exemplo, no contrato.
4.1.1. Compartilhamento dos resultados da análise
O gatekeeper deve incluir os resultados da análise, realizada no contexto do gatekeeping, pelo menos uma vez por mês na base de dados GMP+ Monitoramento. Os resultados da análise devem ser partilhados com a Comunidade GMP+ na base de dados GMP+ Monitoramento.
O gatekeeper que utiliza os resultados da análise de um fornecedor não certificado deve garantir que a análise seja realizada por um laboratório aprovado para isso no âmbito do módulo GMP+ FSA. Ver § 3.8.
4.1.2. Produtos e serviços de ração que não podem ser adquiridos através de um protocolo gatekeeper
Não é possível atuar como gatekeeper para a compra dos seguintes produtos para alimentação animal:
- Ração composta
- Pré-misturas
- Subprodutos específicos da indústria de óleos e gorduras:
| Regulamento (UE) n.º 68/2013 , incluindo altera çõ es a este regulamento. | |
| N ú mero | Nome |
| 13.6.1 | Óleos ácidos provenientes do refino químico |
| 13.6.2 | Ácidos graxos esterificados com glicerol |
| 13.6.3 | Mono, di e triglicéridos de Ácidos graxos |
| 13.6.4 | Sais de ácidos graxos |
| 13.6.5 | Destilados de ácidos gordos provenientes do refinamento físico |
| 13.6.6 | Ácidos gordos brutos |
| 13.6.7 | Ácidos graxos destilados puros |
| 13.6.9 | Mono e diglicéridos de ácidos graxos esterificados com ácidos orgânicos |
| 13.6.10 | Ésteres de sacarose de ácidos graxos |
| 13.6.11* | Sucroglicéridos de ácidos graxos |
| 13.11.2 | Monoésteres de propilenoglicol e ácidos graxos |
4.2. Requisitos de gatekeeper para a compra de ingredientes específicos para rações
Este capítulo fornece requisitos específicos de controlo para a compra de produtos alimentares específicos de origens não GMP+ ou equivalentes.
4.2.1. Compra de produtos agrícolas não processados do produtor para uso em ou como alimentos para animais
| Â mbito de aplica çã o | ||
| Produto para rações | Produtos agrícolas não processados, incluindo feno e palha, provenientes do produtor Feno e palha, provenientes do produtor-coletor | |
| Origem | Todos os países | |
| Aplicado por | Empresa com certificação GMP+ com âmbito de produção ou comercialização. | |
| Válido até | Sem limite de tempo | |
| Requisitos para o gatekeeper | ||
| Geral | Ver § 4.1 | |
| Condições específicas |
| |
| ||
| Avaliação do Fornecedor | a. Análise de perigos | Sim
Nota: Os resultados da avalia çã o comparativa dos esquemas de certifica çã o para produtores podem ser utilizados como contributo. Consulte o site da GMP+ / Colabora çõ es / Esquemas para produtores. |
| b. Auditoria de fornecedor | Recomendado | |
| c. Amostragem | Cada lote em conformidade com os requisitos descritos no documento TS1.6 Amostragem. Para a definição de lote, consulte F0.2 Lista de definições. | |
| d. Testes | Com base no HACCP | |
| Retenção de informações documentadas | O Gatekeeper deve realizar a retenção de Informações documentadas:
As Informações documentadas relacionadas com a aplicação deste protocolo devem ser conservadas. Estas deve estar disponível para o auditor e, mediante solicitação, para a GMP+ International. Nota: (partes) das informações acima mencionadas podem nem sempre estar disponíveis. No âmbito da Aplicação dos princípios de HACCP, esta falta de informação pode resultar na definição de mais medidas de controle e monitoramento. | |
| Notificação sobre a aplicação deste protocolo | ||
| Notificação ao Organismo de Certificação | Sim | |
| Notificação à GMP+ International | Não | |
4.2.2. Compra de grãos não-processados, sementes (oleaginosas) e legumes de uma cadeia de coleta
| Escopo de aplica çã o | ||
| Produto para rações | Cereais, sementes (oleaginosas) e leguminosas não transformados (provenientes de um coletor) Note-se que as condições para a compra aos produtores estão estabelecidas no § 4.3.1 . | |
| Origem | Os grãos, sementes (oleaginosas) e leguminosas não processados são cultivados fora dos países listados abaixo | |
|
| |
| Cereais de intervenção de qualquer país da UE | ||
| Aplicado por | Empresa com certificação GMP+ com escopo de produção ou comércio. | |
| Válido até | Sem limite de tempo | |
| Requisitos para o gatekeeper | ||
| Geral | Ver § 4.1 | |
| Condições específicas | Se a empresa com certificação GMP+ adquirir um lote de feed materials de uma empresa não certificada pela GMP+ e o vender FOB a um cliente certificado pela GMP+, esse cliente deverá cumprir os requisitos deste protocolo. | |
| Avaliação do Fornecedor | a. Análise de perigos | Sim |
| b. Auditoria de fornecedor | Recomendada | |
| c. Amostragem | Ver abaixo | |
| d. Testes | Ver abaixo | |
| Retenção de informações documentadas | O Gatekeeper deve realizar a retenção de informações documentadas:
As Informações documentadas relacionadas com a aplicação deste protocolo devem ser conservadas. Estas deve estar disponível para o auditor e, mediante solicitação, para a GMP+ International.
Nota: (partes) das informa çõ es acima mencionadas podem nem sempre estar dispon í veis. No â mbito da Aplica çã o dos princ í pios de HACCP, esta falta de informa çã o pode resultar na defini çã o de mais medidas de controle e monitoramento. | |
| Amostragem e testes | ||
Amostragem
Testes
Nota:
| ||
| Parâmetro | Observação | |
| Resíduos de pesticidas | A triagem deve abranger todos os pesticidas relevantes com base em informações sobre:
| |
| Micotoxinas | | |
| Aflatoxina B1 | Aplicável, pelo menos, ao milho | |
| Desoxinivalenol (DON) | Pelo menos aplicável a todos os cereais | |
| Zearalenona (ZEA) | Aplicável, pelo menos, a todos os cereais e soja | |
| Ocratoxina A (OTA) | Aplicável, pelo menos, a todos os cereais | |
| Metais pesados:
| | |
| Caso o produto não esteja seco ou caso o guardião tenha informações documentadas de que, no processo de secagem:
o monitoramento de 100% pode ser reduzido (de acordo com os Princípios HACCP estabelecidos na norma GMP+). | |
| Ácido cianídrico | Aplicável apenas à linhaça | |
| Salmonella | | |
| Gossipol livre | Semente de algodão | |
| Notificação sobre a aplicação deste protocolo | ||
| Notificação ao Organismo de Certificação | Sim | |
| Notificação à GMP+ International | Sim, antes de começar a utilizar este protocolo, através deste LINK. A GMP+ International deve ser notificada sempre que este protocolo de gatekeeper for utilizado noutro país de origem. | |
4.2.3. Compra de aditivos, alimentos para humanos, produtos farmacêuticos, ervas e especiarias
| Escopo de aplica çã o | ||
| Produto | Aditivos, ervas aromáticas e especiarias devem ser aprovados para utilização em alimentos para animais:
Ver F0.2 Lista de definições para a defini çã o de aditivos para ra çõ es animais. | |
| Alimentos para humanos, produzidos ao cobertos por certificação de:
Consulte a F0.2 Lista de definições para obter a defini çã o de alimentos para humanos Nota: Os alimentos para humanos não precisam de estar incluídos na TS1.3 Lista de produtos. Ver também § 3.4.2 para a compra de géneros alimentícios lácteos. | ||
| Produto farmacêutico, produzido de acordo com as Normas de Referência da Farmacopeia Europeia ou equivalentes. | ||
| Est ã o exclu í dos deste â mbito:
| ||
| Origem | Todos os países | |
| Aplicado por | Empresa com certificação GMP+ com escopo de produção ou comércio. | |
| Aplicável até | Sem limite de tempo | |
| Requisitos para o gatekeeper | ||
| Geral | Ver § 4.1 Nota: ao utilizar este protocolo, n ã o é necess á rio incluir os resultados da an á lise na base de dados de monitoramento GMP+. | |
| Condições específicas | Os aditivos adquiridos devem ser de qualidade food, feed ou farmacêutica. Ao utilizar estes produtos em rações, poderá ser aplicável legislação especial relativa a rações (por exemplo, rotulagem). No caso de compra de alimentos para humanos ou aditivos food, o responsável pela verificação deve investigar se e como o produto pode ser utilizado em alimentos para animais e qual a legislação aplicável em matéria de alimentos para animais. | |
| Avaliação do Fornecedor | a. Análise de perigos | Sim |
| b. Auditoria do fornecedor pela | Recomendada | |
| c. Amostragem | Cada lote de acordo com os requisitos descritos no documento TS1.6 Amostragem. Para a definição de lote, consulte F0.2 Lista de definições | |
| d. Testes | Com base no HACCP | |
| Retenção de informações documentadas | O Gatekeeper deve realizar a retenção de informações documentadas:
As Informações documentadas relacionadas com a aplicação deste protocolo devem ser conservadas. Estas devem estar disponíveis para o auditor e, mediante solicitação, para a GMP+ International. Nota: (partes) das informações acima mencionadas podem nem sempre estar disponíveis. No âmbito da Aplicação dos princípios de HACCP, esta falta de informação pode resultar na definição de mais Medidas de controle e Monitoramento. | |
| Notificação sobre a aplicação deste protocolo | ||
| Notificação ao organismo de certificação | Sim | |
| Notificação à GMP+ International | Sim, antes de começar a utilizar este protocolo, através deste LINK. A GMP+ International deve ser notificada sempre que este Protocolo de gatekeeper for utilizado para uma nova combinação de produtor e produto | |
4.2.4. Compra de alimentos fora do padrão para consumo humano
| Escopo de aplica çã o | ||
| Produto para rações |
Ver F0.2 Lista de definições para a defini çã o de alimentos fora do padr ã o para consumo humano. | |
| Exclu í dos do escopo :
| ||
| Origem | Todos os países | |
| Adquirido diretamente de uma empresa de alimentos, que tenha, pelo menos, um Plano HACCP por escrito. Este Plano HACCP:
Adquirido de um comerciante de alimentos para humanos intermediário é permitida se:
| ||
| Aplicado por | Empresa com certificação GMP+ com escopo de produção ou comércio.
No escopo de «Comércio», o produto só pode ser vendido um passo abaixo na cadeia a:
Devem ser fornecidas as informações relevantes. Ver também «Condições específicas». | |
| Aplicável até | Sem limite de tempo | |
| Requisitos para o gatekeeper | ||
| Geral | Ver § 4.1 | |
| Condições específicas |
| |
| Avaliação do Fornecedor | a. Análise de perigos | Sim Como parte da avaliação do fornecedor, deve estar disponível informações documentadas sobre a avaliação de riscos. Consulte, por exemplo, o documento de apoio S9.10 Documentos comuns da prática diária da empresa |
| b. Auditoria de fornecedor | Sim
| |
| c. Amostragem | Cada lote de acordo com os requisitos descritos no documento TS1.6 Amostragem Para a definição de lote, consulte F0.2 Lista de definições. | |
| d. Testes | Com base no HACCP | |
| Retenção de informações documentadas | As Informações documentadas relacionadas com a aplicação deste protocolo devem ser mantidas. Isto inclui o FSDS acima mencionado. Essas informações devem estar disponíveis para o auditor e, mediante solicitação, para a GMP+ International. Nota: (partes) das informações acima mencionadas podem nem sempre estar disponíveis. No âmbito da Aplicação dos princípios de HACCP, esta falta de informação pode resultar na definição de mais medidas de controle e monitoramento. | |
| Notificação sobre a aplicação deste protocolo | ||
| Notificação ao Organismo de Certificação | Sim | |
| Notificação à GMP+ International | Sim, antes de começar a utilizar este protocolo, através deste LINK. A GMP+ International deve ser notificada sempre que este protocolo de gatekeeper for utilizado para uma nova combinação de produtor e produto. | |
4.2.5. Compra de óleo de palma
| Â mbito de aplica çã o | ||
| Produto para rações | Óleo de palma (de semente) bruto, refinado e/ou fracionado, conforme definido no n.º 2.20.1 do Catalogue of Alimentos para animais 68/2013 (incluindo as alterações a este regulamento) | |
| Origem | Todos os países | |
| Aplicado por | Empresa com certificação GMP+ com âmbito de produção ou comércio. | |
| Aplicável até | Sem limite de tempo | |
| Requisitos para o gatekeeper | ||
| Geral | Ver § 4.1 | |
| Condições específicas | A empresa com certificação GMP+ adquire os produtos acima mencionados com base nos contratos FOSFA 53, 54, 80 ou 81. Estes baseiam-se na aplicação do manual «Qualificações e procedimentos FOSFA para navios envolvidos no transporte de óleos e gorduras a granel para uso alimentar e oleoquímico».
As seguintes informações documentadas, conforme estipulado nos contratos FOSFA, devem estar disponíveis:
| |
| Avaliação do Fornecedor | a. Análise de perigos | Sim |
| b. Auditoria de Fornecedor | Recomendada | |
| c. Amostragem | Cada lote de acordo com os requisitos descritos no documento TS1.6 Amostragem. Para a defini çã o de lote, consulte F0.2 Lista de definições Amostragem de acordo com o método NEN-EN-ISO 5555 por um superintendente membro da FOSFA | |
| d. Testes | Ver abaixo | |
| Retenção de informações documentadas | O gatekeeper deve realizar a retenção de informações documentadas por localidade da fábrica de óleo de palma:
Além disso, de cada lote recebido, devem ser mantidas as seguintes informações documentadas:
As Informações documentadas relacionadas com a aplicação deste protocolo devem ser mantidas. Essas informações devem estar disponíveis para o auditor e, mediante solicitação, para a GMP+ International. Nota: (partes) das informações acima mencionadas podem nem sempre estar disponíveis. No âmbito da Aplicação dos princípios de HACCP, esta falta de informação pode resultar na definição de mais medidas de controle e monitoramento. | |
| Amostragem e testes | ||
| Testes As amostras devem, em qualquer caso, ser analisadas quanto aos parâmetros e com a frequência resumidos abaixo. Se a análise de perigos indicar que outros parâmetros merecem atenção, estes também devem ser analisados. | ||
| Parâmetro | Frequência | Observação |
| Ácidos graxos livres (FFA) | Cada lote | Limite de aprovação:
|
| Resíduos de pesticidas | A cada seis meses | Limite de rejeição: consultar TS1.5 Limites específicos de segurança de alimentos para animais. Rastreio de Pesticidas A amostragem deve basear-se em informações sobre:
|
| Metais pesados:
| Com base numa análise de perigos, mas pelo menos uma vez por ano | Limite de rejeição: consultar TS1.5 Limites específicos de segurança de alimentos para animais. |
| Dioxinas | Uma vez a cada três meses, origens variadas | Limite de rejeição: consultar TS1.5 Limites específicos de segurança de alimentos para animais |
| Soma de dioxinas e substâncias similares às dioxinas PCB | Uma vez a cada três meses, origens variadas | Limite de rejeição: consultar TS1.5 Limites específicos de segurança de alimentos para animais |
| Hidrocarbonetos de óleo mineral (C10-C40) | Cada lote | Limite de rejeição: consultar TS1.5 Limites específicos de segurança de alimentos para animais |
| Notificação sobre a aplicação deste protocolo | ||
| Notificação ao organismo de certificação | Sim | |
| Notificação à GMP+ International | Sim, antes de começar a utilizar este protocolo, através deste LINK. | |
4.2.6. Compra de feed materials minerais
| Escopo de aplica çã o | |||||||||||||||||||||||
| Produtos para rações | Minerais (no que diz respeito a minerais individuais, não a misturas de minerais/pré-misturas). O mineral deve estar incluído na TS1.3 Lista de produtos | ||||||||||||||||||||||
| Origem | Os minerais são produzidos fora dos países listados abaixo.
| ||||||||||||||||||||||
| Aplicado por | Empresa com certificação GMP+ com escopo de produção ou comércio | ||||||||||||||||||||||
| Aplicável até | O gatekeeper deve escolher entre duas opções:
ou
Nota: Se, por qualquer motivo, ap ó s 18 meses, o produtor n ã o estiver certificado, o monitoramento a cada lote deve ser aplicado. | ||||||||||||||||||||||
| Requisitos para o gatekeeper | |||||||||||||||||||||||
| Geral | Ver § 4.1 | ||||||||||||||||||||||
| Condições específicas | O Gatekeeper deve documentar um acordo claro e inequívoco com o Fornecedor contendo:
Os minerais adquiridos devem ser adequados para utilização em alimentos para animais. O gatekeeper deve investigar se, e como o produto pode ser utilizado em alimentos para animais e qual a legislação aplicável para feed materials. O gatekeeper que adquire minerais que ainda não são adequados como feed material deve primeiro transformar o produto em feed material. Deve ser realizado um tratamento validado. O tratamento deve estar em conformidade com os requisitos da norma GMP+. Caso o mineral seja realmente destinado à alimentação animal e/ou não necessite de processamento adicional, ele deve ser importado como matéria-prima para rações e declarado como tal nos documentos alfandegários de importação (como conhecimento de embarque, certificado, faturas, declarações alfandegárias). | ||||||||||||||||||||||
| Avaliação do Fornecedor | 1. Análise de perigos | Sim | |||||||||||||||||||||
| 2. Auditoria de fornecedor | Recomendada Consulte S9.7 para obter mais informações sobre como realizar avaliações de fornecedores. | ||||||||||||||||||||||
| 3. Amostragem | Cada lote de acordo com os requisitos descritos no documento TS1.6 Amostragem. Para a definição de lote, consulte F0.2 Lista de definições | ||||||||||||||||||||||
| 4. Testes | Opção 1: Veja abaixo ------------------------------- Opção 2: Com base no HACCP | ||||||||||||||||||||||
| Retenção de informações documentadas | A avaliação HACCP deve abranger todas as operações e atividades, desde a escavação/produção original até à entrega, e deve resultar na identificação e controle de todos os perigos relacionados com o:
Além disso, o Gatekeeper deve realizar a retenção de informações documentadas:
As Informações documentadas relacionadas com a aplicação deste protocolo devem ser mantidas. Estas devem estar disponíveis para o auditor e, mediante solicitação, para a GMP+ International. Nota: (partes) das informações acima mencionadas podem nem sempre estar disponíveis. No âmbito de aplicação dos princípios de HACCP, esta falta de informação pode resultar na definição de mais medidas de controle e monitoramento. | ||||||||||||||||||||||
| Opção de teste 1 | |||||||||||||||||||||||
| As amostras devem, em qualquer caso, ser analisadas quanto aos parâmetros e com a frequência resumidos abaixo | |||||||||||||||||||||||
| Parâmetro | Frequência | Observações | |||||||||||||||||||||
| Metais pesados:
| Cada lote | Para limites de ação e rejeição, consulte TS1.5 Limites específicos de segurança dos alimentos para animais | |||||||||||||||||||||
| Flúor | Cada lote | ||||||||||||||||||||||
| Dioxinas | Cada lote | ||||||||||||||||||||||
| Soma de dioxinas e PCBs semelhantes a dioxinas | Cada lote | ||||||||||||||||||||||
| PCBs semelhantes a dioxinas | Cada lote | ||||||||||||||||||||||
| PCBs não semelhantes a dioxinas | Cada lote | ||||||||||||||||||||||
| Hidrocarbonetos aromáticos policíclicos (PAH4) | Cada lote, se seco diretamente | ||||||||||||||||||||||
| Notificação sobre a aplicação deste protocolo | |||||||||||||||||||||||
| Notificação ao Organismo de Certificação | Sim | ||||||||||||||||||||||
| Notificação à GMP+ Internacional | Sim, antes de começar a utilizar este protocolo, através deste LINK. (opção 1). Antes de começar a utilizar a opção 2, a GMP+ International deve ser notificada através de um formulário especial LINK. A validação faz parte do procedimento de notificação. Para mais detalhes sobre o procedimento, consulte a lista de perguntas frequentes. A GMP+ International deve ser notificada sempre que este protocolo de gatekeeper for utilizado para uma nova combinação de produtor e produto. | ||||||||||||||||||||||
4.2.7. Compra de feed materials processados
| Escopo de aplica çã o | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Produtos para ração | Feed materials processados:
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Nota:
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Origem | Feed materials processados são produzidos fora dos países abaixo indicados e, se existir um comerciante entre o produtor e o gatekeeper, este comerciante está localizado fora dos países abaixo indicados, a menos que a venda seja feita em condições FOB.
Nota: Com base numa avalia çã o anual da evolu çã o, pa í ses espec í ficos (ou combina çõ es de produtos e pa í ses) podem ser adicionados a esta lista. Quando for decidido para adicionar um pa í s (ou uma combina çã o de produtos e pa í ses) à lista, tal ser á anunciado com anteced ê ncia.
Os seguintes pa í ses ser ã o avaliados, com o objetivo de os adicionar à lista de pa í ses onde a vigil â ncia n ã o é poss í vel:
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aplicado por | Empresa com certificação GMP+ com escopo de produção ou comercialização. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aplicabilidade até | O gatekeeper deve escolher entre duas opções:
Nota: Se, por qualquer motivo, após 18 meses, o produtor não estiver certificado, deve ser aplicada a monitorização de lote a lote. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Requisitos para o gatekeeper | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Geral | Ver § 4.1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Condições específicas | | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Avaliação do Fornecedor | a. Análise de perigos | Sim | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| b. Auditoria de fornecedores | Recomendada | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| c. Amostragem | Cada lote de acordo com os requisitos descritos no documento TS1.6 Amostragem. Para definição de lote, consulte F0.2 Lista de definições | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| d. Testes | Opção 1: Ver § 4.3.7.1 --------------------------------------- Opção 2: Com base no HACCP | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retenção de informações documentadas | O Gatekeeper deve realizar a retenção de informações documentadas:
As Informações documentadas relacionadas com a aplicação deste protocolo devem ser mantidas. Estas devem estar disponíveis para o auditor e, mediante solicitação, para a GMP+ International. Nota: (partes) das informações acima mencionadas podem nem sempre estar disponíveis. No âmbito da aplicação dos princípios de HACCP, esta falta de informação pode resultar na definição de mais medidas de controle e monitoramento. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ap ê ndice 1: Testes
- Cada amostra deve ser analisada para os parâmetros resumidos abaixo. Se a análise de perigos mostrar que outros parâmetros merecem atenção, estes também devem ser analisados.
Nota: para ajudar a classificar uma mat é ria-prima individual na categoria correta, consulte este documento .
- Quando a tabela não fornecer informações sobre os parâmetros, o gatekeeper deverá determinar os parâmetros a serem analisados para cada lote com base na análise de perigos. O gatekeeper deverá enviar, através deste LINK, o plano de monitoramento à GMP+ International para validação antes de começar a aplicar o protocolo de gatekeeper.
| Categoria de perigo da matéria-prima para alimentação animal | Resíduos de Pesticidas | Aflatoxina B1 | DON | ZEA | Fumonisinas | OTA | T2/ HT2 | Metais pesados 4 (As, Cd, Pb, Hg) | Dioxinas DL PCB | Ndl PCB | PAH4 | Salmonella |
Níquel | Ácido cianídrico | Antibióticos |
Metanol |
Impurezas insolúveis |
| (Sub)produtos de cereais, incluindo a produção de amido | X | Xb | X | X | Xb | X | Xa | X | X | X |
| X |
|
|
|
|
|
| (Sub)produtos da produção de amido de batata | X |
|
|
|
|
|
| X | X | X | Xd | Xf |
|
|
|
|
|
| (Sub)produtos de sementes oleaginosas, frutos oleaginosos e plantas oleaginosas (farelo, bagaço) | X | X |
| X |
|
|
| X | X | X |
| X |
| X c |
|
|
|
| (Sub)produtos da produção de açúcar | X |
|
| X |
|
|
| X | X | X | Xd | X |
|
|
|
|
|
| (Sub)produtos da produção de cerveja (levedura, cerveja para animais) | X |
|
|
|
|
|
| X | Xd | Xd |
| X |
|
| X g |
|
|
| (Sub)produtos da maltagem (raízes de malte, malte), incluindo bagaço de malte e DDGS | X | Xb | X | X | Xb | X | Xa | X | X | X |
| X |
|
|
|
|
|
| (Sub)produtos de leguminosas | x | | | | | x | Xd | Xd | Xd | x | | | | | | | |
| Farelo de grama seca | x | | | | | x | x | x | x | x | | | | | | | |
| (Sub)produtos do processamento de frutas | x | x i | | | | x | Xd | Xd | Xd | | | Xi | | | | | |
|
Categoria de perigo da matéria-prima para alimentação animal | Resíduos de Pesticidas | Metais pesados 4 (As, Cd, Pb, Hg) | Dioxinas DL PCB | PCB não regulamentados | PAH4 | Salmonella | Níquel | Antibióticos | Metanol | Impurezas insolúveis |
| (Sub)produtos da produção de leite e ovos |
| X | Xh | Xh |
| X |
|
|
|
|
| Gorduras, óleos (incluindo gorduras animais) e glicerina, com exceção dos produtos mencionados no parágrafo 4.2 | X | Xn | X | X | Xj |
| Xk |
| Xn | Xm |
| Peixes, animais marinhos e (sub)produtos | X | X | X | X | X | X |
| Xl |
|
|
| a Apenas para aveia e produtos derivados da aveia | f Para produtos ricos em proteínas | k Apenas para gorduras sólidas |
| b Apenas para milho e produtos derivados do milho | g Para levedura, se o processo de produção for desconhecido | l Apenas para peixe e camarão provenientes de países não pertencentes à UE |
| c Apenas para sementes de linhaça | h Para ovoprodutos e produtos que contenham gordura | m Apenas para gordura animal, requisito legal |
| d Se secados diretamente | i Apenas para amêndoas e damascos | n Apenas para glicerina |
| e Se entrega diretamente ao agricultor | j Apenas para óleo vegetal e glicerina | |
4.2.8. Compra de Alimentos para animais para ensaio alimentar
| Escopo de aplica çã o | ||
| Produtos para ração | Alimentos para animais para ensaio alimentar
Note-se que este protocolo n ã o se refere a um produto para ração espec í fico, mas à finalidade para a qual o produto alimentar é adquirido. | |
| Origem | Todos os países | |
| Aplicado por | Empresa certificada pela GMP+ com um escopo de produção | |
| Aplicabilidade até | Sem limite de tempo | |
| Requisitos para o gatekeeper | ||
| Geral | Ver § 4.1 | |
| Requisitos específicos | Se materiais alimentares específicos fizerem parte do teste, não precisam constar na TS1.3 Lista de produtos.
Se forem processados medicamentos veterinários não registados ou aditivos não aprovados, o Gatekeeper deve:
| |
| Avaliação do Fornecedor | a. Análise de perigos | Sim |
| b. Auditoria de fornecedor | Recomendada | |
| c. Amostragem | Cada lote, de acordo com os requisitos descritos no documento TS1.6 Amostragem Para defini çã o de lote, consulte F0.2 Lista de definições . | |
| d. Testes | Com base no HACCP | |
| Retenção de informações documentadas | O Gatekeeper deve realizar a retenção de informações documentadas:
As informações documentadas relacionadas com a aplicação deste protocolo devem ser mantidas. Estas devem estar disponíveis para o auditor e, mediante solicitação, para a GMP+ International. Nota: (partes) das informa çõ es acima mencionadas podem nem sempre estar dispon í veis. No â mbito da Aplica çã o dos princ í pios de HACCP, esta falta de informa çã o pode resultar na defini çã o de mais Medidas de controle e monitoramento. | |
| Notificação sobre a aplicação deste protocolo | ||
| Notificação ao organismo de certificação | Sim | |
| Notificação à GMP+ International | Sim, antes de começar a utilizar este protocolo, através deste LINK. A GMP+ International deve ser notificada sempre que este protocolo de gatekeeper for utilizado para uma nova combinação de produtor e produto. | |
4.3. Requisitos de gatekeeper para a compra de serviços
4.3.1. Compra de transporte rodoviário
| Â mbito de aplica çã o |
| ||
| Serviço |
| ||
| Nota: Para o transporte rodoviário de alimentos embalados, ver §3.6, Nota 2. | |||
| Origem | Aplicável ao Transporte rodoviário fora dos países listados abaixo:
Este protocolo de gatekeeper também pode ser aplicado ao Transporte rodoviário em todos os países nos seguintes casos:
| ||
| Aplicado por |
| ||
| |||
| |||
| Aplicável até | Sem limite de tempo | ||
| Requisitos para o gatekeeper | |||
| Geral | Ver § 4.1 | ||
| Requisitos específicos | O Gatekeeper deve:
Esta verificação é feita por meio de uma inspeção inicial e periódica realizada por um inspetor de carregamento. Se tiverem sido transportadas cargas proibidas, deve ser realizado o procedimento de liberação. Consulte a seção Procedimentos no site da IDTF.
Além disso, quando os compartimentos de carga «apenas para alimentos para humanos» são utilizados para o transporte de alimentos vegetais para utilização em rações, estes devem ser marcados como tal de forma claramente visível e indelével. Os compartimentos de carga «apenas para alimentos» devem estar abrangidos pela certificação HACCP da transportadora. | ||
| Avaliação do Fornecedor | a. Análise de perigos | Sim | |
| b. Auditoria de fornecedor | Sim, por meio de uma inspeção inicial e periódica | ||
| c. Amostragem | Não aplicável | ||
| d. Testes | Não aplicável | ||
| Retenção de informações documentadas | O Gatekeeper deve realizar a retenção de informações documentadas:
As Informações documentadas relacionadas com a aplicação deste protocolo devem ser conservadas. Isto deve estar disponível para o auditor e, mediante solicitação, para a GMP+ International. | ||
| Notificação sobre a aplicação deste protocolo | |||
| Notificação ao organismo de certificação | Sim | ||
| Notificação à GMP+ International | Sim, antes de começar a utilizar este protocolo, através deste LINK. A GMP+ International deve ser notificada sempre que este protocolo de gatekeeper for utilizado noutro país. | ||
4.3.2. Compra de transporte fluvial
| Â mbito de aplica çã o | ||
| Serviço | Transporte fluvial a granel | |
| Origem | Aplicável ao transporte fluvial fora dos países abaixo indicados:
| |
| Aplicado por | Empresa com certificação GMP+ com, pelo menos, o escopo de certificação «Afretamento de transporte fluvial» | |
| Aplicável até | Sem limite de tempo | |
| Requisitos para o gatekeeper | ||
| Geral | Ver § 4.1 | |
| Requisitos específicos | O Gatekeeper deve:
Para a definição de CO, consulte F0.2 Lista de definições. | |
| Avaliação do Fornecedor | a. Análise de perigos | Sim |
| b. Auditoria de fornecedor | Sim, por meio de uma inspeção inicial | |
| c. Amostragem | Não aplicável | |
| d. Testes | Não aplicável | |
| Retenção de informações documentadas | O Gatekeeper deve manter como Informações documentadas:
As Informações documentadas relacionadas com a aplicação deste protocolo devem ser conservadas. Isso deve estar disponível para o auditor e, mediante solicitação, para a GMP+ International | |
| Notificação sobre a aplicação deste protocolo | ||
| Notificação ao Organismo de Certificação | Sim | |
| Notificação à GMP+ International | Sim, antes de começar a utilizar este protocolo, através deste LINK. A GMP+ International deve ser notificada sempre que este protocolo de gatekeeper for utilizado em um outro país. | |
4.3.3. Compra de armazenamento e transbordo
| Â mbito de aplica çã o | ||
| Serviço | Armazenamento e transbordo | |
| Origem
| Aplicável para armazenamento e transbordo fora dos países listados abaixo:
| |
| Este protocolo de gatekeeper também pode ser aplicado em todos os países nos seguintes casos:
| ||
| Aplicado por | Empresa com certificação GMP+ com escopo de produção ou comércio. | |
| Aplicabilidade até | Sem limite de tempo | |
| Requisitos para o gatekeeper | ||
| Geral | Ver § 4.1 | |
| Requisitos específicos | O Gatekeeper deve:
| |
| Avaliação do Fornecedor
| a. Análise de perigos | Sim |
| b. Auditoria do fornecedor | Sim, por meio de uma inspeção inicial e, posteriormente, de uma inspeção periódica baseada no risco. | |
| c. Amostragem | Não aplicável | |
| d. Testes | Não aplicável | |
| Retenção de informações documentadas | O Gatekeeper deve realizar a retenção de informações documentadas:
As Informações documentadas relacionadas com a aplicação deste protocolo devem ser conservadas. Estas deve estar disponível para o auditor e, mediante solicitação, para a GMP+ International. | |
| Notificação sobre a aplicação deste protocolo | ||
| Notificação ao Organismo de Certificação | Sim | |
| Notificação à GMP+ International | Sim, antes de começar a utilizar este protocolo, através deste LINK. A GMP+ International deve ser notificada sempre que este protocolo de gatekeeper for utilizado noutro país. | |
4.4. Opções especiais de gatekeeper
4.4.1. Outros produtos e serviços
| Escopo de aplica çã o | |||
| Produto | Todos os outros produtos e serviços que possam ter um impacto negativo na segurança de alimentos para animais e que não sejam abordados em outros protocolos. | ||
|
| Exemplos: agentes de ensilagem, agentes de limpeza, lubrificantes, auxiliares de processamento, medicamentos veterin á rios, servi ç o de limpeza de silos, servi ç o de controle de pragas, mat é ria-prima para ra çõ es. Para mais informa çõ es, consulte S9.3 - Explicação da cadeia de alimentação animal GMP+ . | ||
| Origem | Todos os países | ||
| Aplicado por | Empresa com certificação GMP+ | ||
| Aplicabilidade até | Sem limite | ||
| Requisitos para o gatekeeper | |||
| Geral | Ver § 4.1 Nota: ao utilizar este protocolo, n ã o é necess á rio incluir os resultados da an á lise na base de dados de monitoramento GMP+. | ||
| Condições específicas | Não | ||
| Avaliação do Fornecedor | a. Análise de perigos | Sim | |
| b. Auditoria de Fornecedor | Recomendada | ||
| c. Amostragem | De acordo com os requisitos descritos no documento TS1.6 Amostragem | ||
| d. Testes | Com base no HACCP | ||
| Retenção de informações documentadas | As Informações documentadas relacionadas com a aplicação deste protocolo devem ser mantidas. Estas deve estar disponível para o auditor e, mediante solicitação, para a GMP+ International.
Nota: (partes) das informa çõ es acima mencionadas podem nem sempre estar dispon í veis. No â mbito da Aplica çã o dos princ í pios de HACCP, esta falta de informa çã o pode resultar na defini çã o de mais medidas de controle e monitoramento. | ||
| Notifica çã o sobre a aplica çã o deste protocolo | |||
| Notificação ao Organismo de Certificação | Não | ||
| Notificação à GMP+ International | Não | ||
4.4.2. Matérias-primas para separação de borra de refino
| Certificados aceitos - â mbitos | |
| Todos os certificados - âmbitos listados em § 3.4.1.
Nota: As empresas separadoras de sab ã o devem ser consideradas como um ponto de partida da cadeia garantida. Por conseguinte, as mat é rias-primas tamb é m podem ser adquiridas de fornecedores n ã o certificados, com base nos resultados de uma an á lise de perigos. | |
| Requisitos adicionais | |
| A empresa separadora de sab ã o deve garantir que existe um contrato claro com os fornecedores das matérias-primas, com especificação das matérias-primas recebidas e a lista negativa de matérias-primas literalmente indicada. | |
| Matéria-prima a serem utilizadas |
Este óleo é proveniente do óleo vegetal bruto GMQ, cuja qualidade também é utilizada para processar óleos refinados para consumo humano. O óleo utilizado na produção de biodiesel é apenas parcialmente refinado, ou seja, apenas neutralizado. O branqueamento e a desodorização normalmente não fazem parte do processo de biodiesel. |
| Matéria-prima que não deve ser utilizada (lista negativa) |
|
| Para a definição de GMQ, óleo GMQ de primeira geração, MONG e múltiplas matérias-primas, consulte aF0.2 Lista de definições. | |
Risk Management tools
That was a lot of information to digest and one might ask, what is the next step? Luckily we can offer support for the GMP+ Community when doing this. We provide support by means of various tools and guidances but as each company has a shared responsibility to feed safety, and therefor tailor-made solutions cannot be offered. However, we do help by explaining requirements and provide background information about the requirements.
We have developed various supporting materials for the GMP+ Community. These include various tools, ranging from Frequently Asked Questions (FAQ) lists to webinars and events.
Supporting materials related to this document (Guidelines and FAQ’s)
We have made documents available which give guidance to the GMP+ requirements as laid down in the module GMP+ FSA and GMP+ FRA. These documents give examples, answers to frequently asked questions or background information.
GMP+ Monitoring database
The GMP+ Monitoring database contains analysis results from you and other users. It is possible to generate reports based on this data. We have a manual and a frequently asked questions document available.
Where to find more about the GMP+ International Risk Management tools? Fact sheets More information: GMP+ Platform Product list More information: Product List Risk Assessments More information: GMP+ Platform GMP+ Monitoring database More information: GMP+ Monitoring database Support documents More information: Support documents |